På SVT Rapport (25/10 -22) visades ett inslag om hur en svensk kvinna känner sig tvingad att inhandla medicin mot cystisk fibros "svart" i Norge för att ha råd med medicinen. I Sverige anser nämligen Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) att den är för dyr! https://www.svt.se/nyheter/lokalt/skane/ny-medicin-mot-cystisk-fibros-for-dyr
Visst, jag vet, att läkemedelskostnaderna är omfattande. Men - om ett antal europeiska länder anser sig ha råd så varför inte Sverige? Om uppgiften i gårdagens Rapport är korrekt, så tillhandahålls tydligen medicinen t o m kostnadsfri i Norge.
Medicinen tycks ha funnit att tillgå sedan 2015 och flera riksdagsledamöter bl a Barbro Westerholm (L), Karin Rågsjö (V) och Tobias Andersson (SD) har ställt frågor till dåvarande socialminister Lena Hallengren om varför inte Sverige anser sig ha råd att hjälpa dessa patienter.
Svaret, som inte ger något svar, kan läsas här. https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svar-pa-skriftlig-fraga/lakemedel-mot-cystisk-fibros_H9121260
Nu har Sverige en ny regering och riksdagen nya ledamöter. Dags att ta tag i frågan igen om möjligheten för personer drabbade av cystisk fibros att få tillgång till medicinen i Sverige. För inte ska väl patienter i Välfärds-Sverige behöva "svarthandla" angelägen medicin i Norge?!
