Cystisk fibros igen

Så kom då igår beskedet att läkemedel avseende Cystisk fibros nu kan köpas i Sverige med läkemedelsrabatt i likhet med många andra mediciner.https://www.dn.se/sverige/lakemedel-mot-cystisk-fibros-subventioneras/ Bättre sent än aldrig var min kommentar på FB igår.

Jag skrev om problemet i ett blogginlägg den 26 oktober. De läkemedel som kan erhållas subventionerade i andra länder tvingades svenskar med sjukdomen antingen plågas eller, som i en del fall, köpa på en svartmarknad. I något fall bl a i Norge.https://linneadarell.blogspot.com/2022/10/cystisk-fibros-lakemedel-finns-men-inte.html

Efter inslaget i SVT:s Rapport har det tydligen blivit möjligt att bli ense om priset. Oavsett vad sanningen bakom den snabba förändringen är så känns det bra att berörda patienter nu kan få den medicin som de behöver och på den väg som vi i Sverige brukar hantera nödvändiga läkemedel.   

Cystisk fibros läkemedel finns - men inte i Sverige

På SVT Rapport (25/10 -22) visades ett inslag om hur en svensk kvinna känner sig tvingad att inhandla medicin mot cystisk fibros "svart" i Norge för att ha råd med medicinen. I Sverige anser nämligen Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) att den är för dyr! https://www.svt.se/nyheter/lokalt/skane/ny-medicin-mot-cystisk-fibros-for-dyr

Visst, jag vet, att läkemedelskostnaderna är omfattande. Men - om ett antal europeiska länder anser sig ha råd så varför inte Sverige? Om uppgiften i gårdagens Rapport är korrekt, så tillhandahålls tydligen medicinen t o m kostnadsfri i Norge.

Medicinen tycks ha funnit att tillgå sedan 2015 och flera riksdagsledamöter bl a Barbro Westerholm (L), Karin Rågsjö (V) och  Tobias Andersson (SD) har ställt frågor till dåvarande socialminister Lena Hallengren om varför inte Sverige anser sig ha råd att hjälpa dessa patienter. 

Svaret, som inte ger något svar, kan läsas här. https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svar-pa-skriftlig-fraga/lakemedel-mot-cystisk-fibros_H9121260

Nu har Sverige en ny regering och riksdagen nya ledamöter. Dags att ta tag i frågan igen om möjligheten för personer drabbade av cystisk fibros att få tillgång till medicinen i Sverige. För inte ska väl patienter i Välfärds-Sverige behöva "svarthandla" angelägen medicin i Norge?!