Cystisk fibros läkemedel finns - men inte i Sverige

På SVT Rapport (25/10 -22) visades ett inslag om hur en svensk kvinna känner sig tvingad att inhandla medicin mot cystisk fibros "svart" i Norge för att ha råd med medicinen. I Sverige anser nämligen Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) att den är för dyr! https://www.svt.se/nyheter/lokalt/skane/ny-medicin-mot-cystisk-fibros-for-dyr

Visst, jag vet, att läkemedelskostnaderna är omfattande. Men - om ett antal europeiska länder anser sig ha råd så varför inte Sverige? Om uppgiften i gårdagens Rapport är korrekt, så tillhandahålls tydligen medicinen t o m kostnadsfri i Norge.

Medicinen tycks ha funnit att tillgå sedan 2015 och flera riksdagsledamöter bl a Barbro Westerholm (L), Karin Rågsjö (V) och  Tobias Andersson (SD) har ställt frågor till dåvarande socialminister Lena Hallengren om varför inte Sverige anser sig ha råd att hjälpa dessa patienter. 

Svaret, som inte ger något svar, kan läsas här. https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svar-pa-skriftlig-fraga/lakemedel-mot-cystisk-fibros_H9121260

Nu har Sverige en ny regering och riksdagen nya ledamöter. Dags att ta tag i frågan igen om möjligheten för personer drabbade av cystisk fibros att få tillgång till medicinen i Sverige. För inte ska väl patienter i Välfärds-Sverige behöva "svarthandla" angelägen medicin i Norge?! 

Det nya riksdagsåret har börjat

Så har då första dagen på det nya riksdagsåret 2018/19 passerat. Med upprop av ledamöter - nya och nygamla och val av talman respektive tre vice. Inte tre vice män den här gången utan -hör och häpna- tre vice kvinnor! Talmannen är en man, östgöten Andreas Norlén. Det blir säkert bra. Andreas är en ödmjuk, kunnig, lugn och sansad person (DN). Det lär behövas.

Imorgon tisdag kommer den första prövningen nämligen omröstningen kl 9.30, som innebär att nuvarande statsminister Stefan Löfvén kan röstas bort. Om han inte själv väljer att avgå innan dess.